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加氢精制催化剂制备橡胶增塑剂A0709的研究

发布时间:2021-10-12 08:42

     随着世界对环境保护的呼声越来越高,绿色 环保材料的应用倍受重视[1] 。传统高芳烃橡胶油 对人类健康的危害以及对环境的污染引起了各国 政府及研究人员的极大重视,欧洲橡胶工业联合 协会和国际合成橡胶生产者学会共同宣布在轮胎 中使用无毒性油类,并于2010年1月1日在轮胎生 产中全面禁用有毒橡胶油[2-4] 。我国作为轮胎制造 大国,所产轮胎约40%出口海外,芳香基橡胶增塑 剂(环保芳烃油)的需求量也一直呈快速增长的趋 势,然而目前国内只有少量芳香基橡胶增塑剂的工 业产品问世。进口产品不仅售价高且难以保证稳 定供应。以目前的形势,欧盟环保限令的实施必将 对我国众多轮胎出口企业产生严重的影响[5-7]

中国海洋石油集团有限公司拥有生产芳香基 橡胶增塑剂的优质环烷基原油资源。本研究利用 中海油某炼油厂润滑油加氢装置现用进口催化剂 与自制催化剂,考察单段高压加氢工艺制备芳香 基橡胶增塑剂A0709(以下简称A0709)的可行性, 以不断增大中海油橡胶增塑剂产品的市场占有 率,并提高企业的经济效益。

1 实验

1. 1 原料油性质及产品标准

      以中海油绥中36-1减三线馏分油为原料油, 其相关性质如表1所示。由表1可知:该原料油为 典型的环烷基馏分油,总芳烃含量较高,单和双环 芳烃质量约占总芳烃的60%,且倾点低,是制备芳 香基橡胶增塑剂的优质原料油;但其酸值、硫含量 和氮含量以及8种多环芳烃(PAHs)含量较高,需要 进行精制脱除。

A0709产品关键技术指标如表2所示。

1. 2 催化剂

      分别采用进口催化剂和中海油自制加氢精制 ZQC催化剂开展加氢精制A0709的试验,自制ZQC 催化剂相关理化性质指标如表3所示。

1. 3 试验装置及工艺流程

     加氢精制A0709试验在300 mL连续等温固 定床高压加氢试验装置上进行,各工艺参数均由 集散控制系统(DCS)精确控制,温度控制精度为 ±0. 5 ℃,现场装置系统压力采用高分尾气减压系 统自动控制;反应器顶部和底部装填惰性瓷球颗粒,以保证原料油物流分布均匀且对催化剂床层 进行支撑,中间装填加氢催化剂;试验氢为经高压脱氧、分子筛脱水的高纯氢,采用氢气一次通过的 工艺流程。

表1 原料油性质

Tab. 1 Properties of raw oil

1. 4 不溶性硫黄充油试验

     橡胶工业使用的不溶性硫黄99%都是充油型, 采用充油处理,可以防止硫黄粉末飞扬,也使得不 溶性硫黄更易分散于橡胶中,同时能够提高不溶 性硫黄的耐热性和常温储存抗转化性。优良的不 溶性硫黄专用填充油应具有以下特点:闪点高于 160 ℃,低温流动性好,热稳定性好,颜色浅,碱性 氮含量尽可能低[8-9]

   不溶性硫黄充油效果的评价标准主要是充油 型不溶性硫黄的热稳定性和分散性,其中分散性 评价依靠目测,一般分为好、较好、一般和差4个档 次。好的充油型不溶性硫黄产品表现为松散态、 不成球、不飞扬。不溶性硫黄的热稳定性通过热 稳定率表征。热稳定率是指不溶性硫黄试样在空 气或在油浴中于105 ℃下加热15 min后,其质量分 数与加热前质量分数的比值,比值大则表示不溶 性硫黄降解少,热稳定性好[10]

     性质优异的A0709可以作为不溶性硫黄填充 油,应用于不溶性硫黄的制备。将采用自制ZQC 催化剂、通过加氢工艺制得的A0709制备的充油不 溶性硫黄与市售橡胶填充油制备的充油不溶性硫 黄进行性质对比[11] ,以确定自制A0709替代市售橡 胶填充油用于填充不溶性硫黄的可行性。具体试 验步骤如下:将已粉碎好并已除去可溶性硫黄的 不溶性硫黄按不溶性硫黄/填充油用量比为80/20 的比例混合并加热到(65±5) ℃,在此温度下恒 温30 min,同时高速均匀搅拌,然后将混合料抽滤, 得到充油不溶性硫黄。

2 结果与讨论

     根据该炼油厂润滑油加氢装置实际情况,分 别在低空速[0. 5 h-1 ,空速为装置进油量(mL·h-1 ) 与催化剂体积(mL)之比]和满负荷(0. 89 h-1 )进料 条件下开展A0709制备的研究。

2. 1 进口催化剂制备A0709产品

    采用进口催化剂,在氢分压(反应压力)为15 MPa、氢油体积比为1 000/1、空速分别为0. 5和 0. 89 h-1 的条件下,考察加氢反应温度对A0709产 品性质的影响,具体数据分别如表4和5所示。

表4 空速为0. 5 h-1 时加氢反应温度对A0709 产品性质的影响

      从表4可知,随着反应温度的升高,加氢生成 A0709产品的100 ℃运动粘度、CA呈减小趋势。在 反应压力为15 MPa、氢油体积比为1 000/1、空速为0. 5 h-1 的条件下,当反应温度不低于340 ℃时, A0709产品的100 ℃运动粘度处于7~11 mm2 ·s -1 范围内,且其他性质均达到GB/T 33322—2016 《橡胶增塑剂 芳香基矿物油》中指标要求。

    由表5可知,在反应压力为15 MPa、氢油体积 比为1 000/1、空速为0. 89 h-1 的条件下,当反应温 度不低于345 ℃时,A0709产品的性质均达到GB/ T 33322—2016中指标要求。

2. 2 自制ZQC催化剂制备A0709产品

    采用自主开发的ZQC催化剂进行加氢精制 A0709产品制备的试验,A0709产品性质见表6。

     由表6可知,随着反应温度的升高,A0709产 品的100 ℃运动粘度、CA呈减小趋势,说明在该试 验中,温度升高有利于加氢裂化和芳烃饱和反应 的进行。油品芳烃加氢饱和反应主要受热力学和 动力学两方面的限制。在加氢反应中,大部分反 应的反应级数为1—2级,其反应速率的大小主要 取决于反应速率常数,而反应速率常数为反应温 度的函数[12-13] 。在该试验所在的高反应压力(大 于10 MPa)环境下,芳烃加氢饱和反应受动力学控 制,A0709产品的CA随反应温度的升高而减小。这是由于芳烃的加氢饱和反应过程存在热力学平衡 的限制,即在反应压力一定时,存在热力学平衡温 度。当反应温度低于此温度时,芳烃加氢饱和度 随反应温度的升高而增大,反应受动力学控制;当 反应温度高于此温度时,芳烃加氢饱和度随反应 温度的升高而降低,反应受热力学控制。也就是 芳烃加氢饱和反应从由动力学控制向由热力学控 制转变的温度与反应压力有关。研究[14-15] 表明,随 着反应压力的升高,芳烃加氢饱和转变温度向高 温方向移动,反应压力足够高时,反应主要由动力 学控制。本试验反应压力为15 MPa,加氢反应生 成的A0709产品的PCA含量和8种PAHs含量在较 低的反应温度下均已满足环保指标要求。

       在 反 应 压 力 为 15 MPa、氢 油 体 积 比 为 1 000/1、空速为0. 5 h-1 的条件下,当反应温度不 低于320 ℃时,A0709产品的100 ℃运动粘度处于 7~11 mm2 ·s -1 范围内,且其他性质均达到GB/T 33322—2016中指标要求。

    与进口催化剂相比,在减三线馏分油生产 A0709产品时采用自主研发的ZQC催化剂所需反 应温度较低,约低20 ℃,说明ZQC催化剂在生产橡 胶增塑剂方面具有较高的活性。

2. 3 充油不溶性硫黄性质对比

   采用自主研发的ZQC催化剂、通过加氢工艺 制得的A0709产品制备不溶性硫黄(选用较低反应 温度320 ℃),并将其与市售橡胶填充油制备的不 溶性硫黄进行性质对比,结果如表7所示。

       从表7可以看出,A0709填充不溶性硫黄的总 硫黄含量、不溶性硫黄含量、105 ℃×15 min处理 后不溶性硫黄含量、油含量和灰分含量等理化性 质与市售橡胶填充油不溶性硫黄相当,且均达到 指标要求。

3 结论

  (1)采用进口催化剂、绥中36-1减三线馏分 油,在反应压力为15 MPa、氢油体积比为1 000/1 的条件下,当空速为0. 5 h-1 时反应温度不低于340 ℃或空速为0. 89 h-1 时反应温度不低于345 ℃,可 以 生 产 出 满 足GB/T 33322—2016要 求 的A0709 产品。

 (2)采用自主研发的ZQC催化剂、绥中36-1减三线馏分油,在反应压力为15 MPa、氢油体积比为 1 000/1、空速为0. 5 h-1 、反应温度不低于320 ℃的 条件下,可生产出满足GB/T 33322—2016要求的 A0709产品。

( 3)与进口催化剂相比,在减三线馏分油生产 A0709时,自主研发的ZQC催化剂所需反应温度约 低20 ℃,说明ZQC催化剂在生产橡胶增塑剂方面 具有较高的活性。

(4)采用自主研发的ZQC催化剂,通过加氢工 艺制备的A0709产品具有较为优异的充油性能, 可以替代市售橡胶填充油用于充油不溶性硫化的 制备。

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